Меня зовут Ирина Тешкуряну и я страдаю от Атаксии Фридрейха (FA). FA является нервным расстройством системы, который может привести к постепенной потере равновесия и координации, а также к проблемам с речью и к заболеваниям сердца. Атаксия Фридрейха является редким генетическим расстройство, который появляется как вырождение структур мозжечка и спинного мозга, приводящих к изменению координации движений и других сенсорных функций.

До 2014 года я жила в заблуждении, так как мне не могли поставить правильный диагноз, опухоль и склероз были некоторыми из предполагаемых диагнозов врачей.

В июле 2014 года клиника ERASME в Брюсселе (Бельгия), после генетического тестирования, было установлено, что я страдаю от FA. В сентябре того же года я стал членом научно-исследовательского проекта этого заболевания, под названием E-FACTS.

Это подразумевает, участие в исследованиях которые проводит профессиональная команда под руководством проф. д-р Массимо Пандольфо, который также является руководителем лаборатории Брюсселя (ULB). Исследование состояния моего здоровья проводится каждый год и включает в себя ряд испытаний в Бельгии.

В этом сентябре этого года, я снова должна поехать для дальнейшего исследования, но для этого мне необходима финансовая поддержка непосредственно от каждого из вас. Благодаря Вам, моя мечта может стать реальностью.

Кант говорил «Чтобы пройти все трудности, небеса дали человеку три вещи: надежду, мечты и улыбки» и я считаю что улыбка невольно появляется после того, как мечты, вскормленные надеждами становится реальностью.

Заранее спасибо всем, кто осуществил мои мечты.