Mesajul mamei:
Oameni cu suflet mare, din toată inima vă cerem ajutorul. Suntem Marcela și Adrian Sava, părinții a trei copii: Adina - 16 ani, Gabriela - 10 ani și Maxim - 3 ani.
Soarta a vrut ca doi dintre ei, mai exact Gabriela și Maxim, să moștenească o boală genetică foarte rară care se numește Parapareză Spastică Ereditară tip 56.
SPG 56 este o boală neurodegenerativă care afectează celulele nervoase responsabile de mișcarea voluntară, fapt ce nu le permite copiilor să stea așezați, să se joace, să meargă sau să facă orice specific pentru vârsta lor.
Fiind o maladie destul de rară, nu a existat un tratament care măcar s-o stopeze, doar reabilitări zilnice și rugăciuni la Dumnezeu...
Luminița de la capătul tunelului însă, vine tocmai din Australia, unde a fost dezvoltată o terapie genică specială destinată combaterii SPG 56. Acest tratament are ca obiectiv abordarea cauzei principale a bolii, cu posibilitatea de a stopa progresia acesteia și, eventual, de a restabili funcțiile motorii pierdute.
Din păcate însă, prețul tratamentului este foarte mare, de 600.000€ pentru un copil, respectiv avem nevoie de 1.200.000 de euro, o sumă colosală, care depășește cu mult posibilitățile noastre financiare.
De aceea, vă rugăm disperați să ne oferiți sprijinul dvs și să ne ajutați să strângem banii necesari pentru ca acești copilași să primească tratamentul vital de care au atâta nevoie.
Ajutați-ne să le dăm LIBERTATEA să alerge împreună spre Răsăritul Soarelui, ținându-se de mână, să le oferim posibilitatea să-și trăiască frumos COPILĂRIA!!!
Orice sumă donată, indiferent cât de mică, va face o mare diferență și va fi un ajutor uriaș.
Fiecare gest contează și poate aduce o rază de speranță în viețile copiilor noștri minunați.
Suntem recunoscători deja pentru sprijinul dvs și pentru că veți fi alături de noi în această călătorie deloc ușoară!
Cu multă recunoștință,
Părinții,
Marcela și Adrian.
